Это история о бесконечной борьбе, любви и желании просто жить, несмотря на тяжелые диагнозы.

Маше Линиш 18 лет. С самого рождения она борется с тяжелыми неврологическими нарушениями. Врачи долго не могли поставить точный диагноз, пока в декабре в клинике Алмазова не установили: у Маши нарушения дыхания центрального генеза. Это значит, что её мозг не всегда посылает сигналы телу дышать.

Маша — особенная девушка. Она не говорит (в её словаре всего шесть слов), её интеллект, к сожалению, соответствует уровню двух-трёхлетнего ребёнка. Но самое страшное — её дыхание. Оно может остановиться в любой момент. Мама постоянно находится рядом, ведь Маша нуждается в круглосуточной заботе.

Семья обратилась к врачу нашей выездной службы Марии Кузнецовой. Выяснилось, что для контроля состояния жизненно необходим пульсоксиметр портативный — аппарат, который измеряет уровень кислорода в крови. Мама уже покупала пульсоксиметр, но он сломался. Датчики вышли из строя, а магазин, где покупали аппарат, закрылся. Устройство шло из Китая, найти запчасти невозможно. Сейчас Маша остается без контроля сатурации, а её состояние, к сожалению, ухудшается. При падении кислорода счёт может идти на минуты.

Нам нужен новый пульсоксиметр с определёнными характеристиками:
С датчиками для новорождённых (из-за маленького веса и размера Маши обычные прищепки не подходят).
В виде браслета на руку (так как Маша снимает с себя всё лишнее).
С возможностью носить его с собой.
Стоимость такого аппарата — 18 000 рублей.

Давайте вместе сделаем так, чтобы мама Маши могла видеть малейшие изменения в её состоянии и вовремя реагировать.

Этот аппарат для них — спокойствие и безопасность.